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para los pacientes La última revisión RxList 09/09/2016 Voltaren Gel (diclofenac gel tópico de sodio) es un antinflamatorio no esteroideo gel tópico (AINE) que se utiliza para tratar el dolor de la osteoartritis de las articulaciones que son susceptibles de tratamiento tópico, tales las manos y las rodillas. Los efectos secundarios comunes de Voltaren Gel incluyen: náuseas, dolor de estómago, dolor de barriga, Diarrea , gas, úlceras o Comezón , sequedad, rojez, escalada, entumecimiento y hormigueo, quistes, espinillas, u otro irritación de la piel donde se aplicó el medicamento. La cantidad de Voltaren Gel debe medirse con la tarjeta de dosis suministrada con el producto. posibles interacciones farmacológicas incluyen la aspirina, litio (Eskalith, Lithobid), medicamentos para la presión arterial, el metotrexato (Rheumatrex, Trexall), ciertos antibióticos, otros tratamientos tópicos de productos, y anticoagulantes. Al igual que otros AINE. Voltaren Gel se evita generalmente durante el embarazo, ya que puede afectar el sistema cardiovascular del feto. Voltaren Gel pasa a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. La lactancia materna, mientras que no se recomienda el uso de Voltaren Gel tópico. y puede hacer daño al bebé lactante. La lactancia materna, mientras que no se recomienda el uso de Voltaren Gel tópico. Nuestra Voltaren Gel Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Voltaren Gel en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Aunque el riesgo de efectos secundarios graves es baja cuando el diclofenaco se aplica a la piel, debe ser consciente de los efectos secundarios que pueden ocurrir si el medicamento se absorbe en el torrente sanguíneo. Deje de usar este medicamento y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: dolor en el pecho, dificultad para hablar, problemas con la visión o el equilibrio y sensación de debilidad o dificultad para respirar; heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece café molido; piel pálida o amarilla, orina de color oscuro, confusión; hinchazón o ganancia rápida de peso, orinar menos de lo usual o nada en absoluto; náuseas, dolor de estómago superior, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); moretones, hormigueo intenso, entumecimiento, dolor, debilidad muscular; fiebre, dolor de garganta y dolor de cabeza con ampollas, descamación, y sarpullido rojo; o la primera señal de cualquier tipo de sarpullido, no importa que sea muy leve. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: náusea leve, dolor de estómago, malestar estomacal; diarrea, gases; o una leve picazón, sequedad, enrojecimiento, descamación, u otra irritación de la piel donde se aplicó el medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Voltaren Gel (Gel de diclofenaco sódico) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Voltaren Gel FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Las siguientes reacciones adversas se discuten en mayor detalle en otras secciones del etiquetado: Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Durante el desarrollo clínico, 913 pacientes fueron expuestos a VOLTAREN & registro; GEL en aleatorizado, doble ciego, multicéntrico,, estudios controlados con vehículo, de grupos paralelos en la artrosis de las articulaciones superficiales de las extremidades. De estos, 513 pacientes recibieron VOLTAREN & registro; GEL para la osteoartritis de la rodilla y 400 fueron tratados para la osteoartritis de la mano. Además, 583 pacientes fueron expuestos a VOLTAREN & registro; GEL en una, de etiqueta abierta, ensayo de seguridad controlado a largo plazo en la osteoartritis de la rodilla. De estos, 355 pacientes fueron tratados para la osteoartritis de rodilla 1 y 228 fueron tratados para la osteoartritis de ambas rodillas. Duración de la exposición varió de 8 a 12 semanas para los estudios controlados con placebo, y hasta 12 meses para el ensayo de seguridad de etiqueta abierta. Corto Plazo ensayos controlados con placebo Las reacciones adversas observadas en al menos un 1% de los pacientes tratados con VOLTAREN & registro; GEL: No graves reacciones adversas que fueron reportados durante los estudios controlados con placebo a corto plazo que comparan VOLTAREN & registro; GEL y el placebo (gel de vehículo) durante los períodos de estudio de 8 a 12 semanas (16 g por día), fueron reacciones en el lugar de aplicación. Estas fueron las únicas reacciones adversas que se produjeron en & gt; 1% de los pacientes tratados con una mayor frecuencia en el VOLTAREN & registro; grupo GEL (7%) que el grupo placebo (2%). La Tabla 1 enumera los tipos de reacciones en el lugar de aplicación reportados. La dermatitis lugar de aplicación era el tipo más frecuente de reacción en el lugar de aplicación y se informó en un 4% de los pacientes tratados withVOLTAREN & registro; GEL, en comparación con 1% de los pacientes tratados con placebo. Tabla 1: no graves del sitio de aplicación Reacciones Adversas (& ge; 1% Voltaren & registro; GEL pacientes) - Ensayos controlados a corto plazo VOLTAREN & registro; GEL N = 913 N (%) Placebo (vehículo) N = 876 N (%)
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